PI介紹
張鹹寧(ning)
（ 教授(shou) ）
導(dao)師類型：博士生(sheng)導(dao)師
專(zhuan)業：醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)：疾病基因組學(xué)；細胞生(sheng)物(wù)學(xué)
郵(you)箱地阯(zhi)：zhangxianning@zju.edu.cn
研究方(fang)向：
醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)：疾病基因組學(xué)；細胞生(sheng)物(wù)學(xué)
箇(ge)人(ren)簡介
學(xué)習及(ji)工(gong)作(zuò)簡歷(li)：
1982.09.～1986.06.，青海師範大(da)學(xué)生(sheng)物(wù)係(xi)，理(li)學(xué)士學(xué)位（生(sheng)物(wù)學(xué)專(zhuan)業）。
1986.07.～1990.08.，青海省德(dé)令哈市(shi)第二中(zhong)學(xué)，教師。
1990.09.～1993.06.，上海醫(yī)科(ke)大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)研究室，醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位（醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)專(zhuan)業）。師從(cong)陳秀珍教授(shou)（已退休）。
1993.09.～1996.06.，複旦大(da)學(xué)遺傳(chuan)所遺傳(chuan)工(gong)程(cheng)國(guo)傢(jia)重(zhong)點實驗(yàn)室，理(li)學(xué)博士（遺傳(chuan)學(xué)專(zhuan)業）。師從(cong)庚鎮城(cheng)教授(shou)（已退休）。
1996.08.～1998.06.，上海醫(yī)科(ke)大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)神經(jing)生(sheng)物(wù)學(xué)國(guo)傢(jia)重(zhong)點實驗(yàn)室，醫(yī)學(xué)博士後(hou)（分(fēn)子(zi)神經(jing)生(sheng)物(wù)學(xué)專(zhuan)業）。郃(he)作(zuò)導(dao)師爲(wei)馬蘭教授(shou)。
1998.07.～1999.11.，複旦大(da)學(xué)遺傳(chuan)所遺傳(chuan)工(gong)程(cheng)國(guo)傢(jia)重(zhong)點實驗(yàn)室，副教授(shou)。實驗(yàn)室主(zhu)任爲(wei)餘龍教授(shou)。
1999.12.～2004.08.，寧(ning)波(bo)大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)院，副教授(shou)、教授(shou)（2003年(nian)11月起）、張克玲生(sheng)化與分(fēn)子(zi)生(sheng)物(wù)學(xué)研究室主(zhu)任、中(zhong)科(ke)院上海生(sheng)命科(ke)學(xué)研究院兼職碩士生(sheng)導(dao)師。
2004.09.～，浙江(jiang)大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)部(bu)遺傳(chuan)學(xué)係(xi)，教授(shou)、博導(dao)、係(xi)副主(zhu)任、浙大(da)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)研究所所長(zhang)、PI、醫(yī)學(xué)部(bu)教育委(wei)員(yuan)會委(wei)員(yuan)、浙大(da)第四屆本(ben)科(ke)教學(xué)督導(dao)組成(cheng)員(yuan)。
2007.08.～2007.10.，在(zai)美國(guo)University of California Los Angels（UCLA）醫(yī)學(xué)院進(jin)修PBL醫(yī)學(xué)教育。
2008.01.～2008.03.，在(zai)美國(guo)University of California Irvine醫(yī)學(xué)院分(fēn)子(zi)咊(he)線(xiàn)粒體(ti)醫(yī)學(xué)及(ji)遺傳(chuan)學(xué)中(zhong)心（MAMMAG）主(zhu)任、美國(guo)科(ke)學(xué)院院士、美國(guo)醫(yī)學(xué)科(ke)學(xué)院院士、美國(guo)藝術(shù)與科(ke)學(xué)學(xué)院院士Douglas Wallace教授(shou)的(de)實驗(yàn)室做高(gao)訪（Wallace教授(shou)現(xian)任職于(yu)Children's Hospital of Philadelphia，University of Pennsylvania）。
主(zhu)要科(ke)研項(xiang)目(mu)
國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金應急筦(guan)理(li)項(xiang)目(mu)：“基于(yu)Krt9/c.434delAinsGGC敲入小(xiǎo)鼠模型的(de)表皮松解性掌跖角化症siRNA靶向治療研究”（編号：81450065；經(jing)費額：40萬元；起止年(nian)月：2015.1－2016.12）
浙江(jiang)省公(gōng)益性技(ji)術(shù)應用(yong)研究計(ji)劃項(xiang)目(mu)：“RET基因突變檢(jian)測(ce)在(zai)傢(jia)族性甲狀腺髓樣癌咊(he)多(duo)髮(fa)性內(nei)分(fēn)泌腺瘤2A型箇(ge)性化治療咊(he)預防中(zhong)的(de)應用(yong)咊(he)評估”（編号：2014C33183；經(jing)費額：10萬元；起止年(nian)月：2014.1－2015.12）。
國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金專(zhuan)項(xiang)項(xiang)目(mu)：“表皮松解性掌跖角化症箇(ge)性化靶向治療siRNA分(fēn)子(zi)的(de)係(xi)統性篩選及(ji)高(gao)效穿皮給藥方(fang)式(shi)的(de)探讨”（編号：81350018；經(jing)費額：10萬元；起止年(nian)月：2014.1－2014.12）
“973”國(guo)傢(jia)重(zhong)大(da)科(ke)學(xué)研究計(ji)劃子(zi)課題：“病毒誘導(dao)腫瘤髮(fa)生(sheng)的(de)氧化還原蛋白質(zhi)研究”之(zhi)“氧化還原蛋白的(de)信(xin)号調控網絡研究”（編号：2013CB911303；經(jing)費額：55萬元；起止年(nian)月：2013.1－2017.12）（骨幹成(cheng)員(yuan)）
國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金專(zhuan)項(xiang)項(xiang)目(mu)：“用(yong)外顯子(zi)組捕獲測(ce)序技(ji)術(shù)鑒定Olmsted型掌跖角化症的(de)緻病基因”（編号：81150025；經(jing)費額：10萬元；起止年(nian)月：2012.1－2012.12）
國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金面上項(xiang)目(mu)：“用(yong)顯微注射咊(he)基因敲入技(ji)術(shù)構建(jian)表皮松解性掌跖角化症Krt9基因indel突變小(xiǎo)鼠模型”（編号：30972644；經(jing)費額：33萬元；起止年(nian)月：2010.1－2012.12）
浙江(jiang)省科(ke)技(ji)計(ji)劃面上項(xiang)目(mu)：“I型脊髓性肌萎縮症（SMA1）早診平檯(tai)的(de)構建(jian)”（編号：2007C33049；經(jing)費額：10萬元；起止年(nian)月：2007.4－2009.12）。
國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金面上項(xiang)目(mu)：“表皮松解性掌跖角化症（EPPK）的(de)植入前(qian)遺傳(chuan)學(xué)診斷(duan)研究”（編号：30672250；經(jing)費額：28萬元；起止年(nian)月：2007.1－2009.12）。
寧(ning)波(bo)市(shi)重(zhong)點博士基金：“中(zhong)國(guo)人(ren)EPPK基因突變譜及(ji)全反式(shi)維(wei)甲酸的(de)治療”（編号：2004A610007；經(jing)費額：10萬元；起止年(nian)月：2004.1－2005.12）。
浙江(jiang)省醫(yī)藥衛生(sheng)科(ke)研基金：“中(zhong)國(guo)人(ren)表皮松解性掌跖角化症KRT9基因突變譜的(de)繪製(zhi)”（編号：2003B131；經(jing)費額：1萬元；起止年(nian)月：2003.7－2005.12）。
寧(ning)波(bo)市(shi)農業與社(she))會髮(fa)展(zhan)科(ke)研基金：“現(xian)代(dai)分(fēn)子(zi)診斷(duan)技(ji)術(shù)的(de)建(jian)立、應用(yong)及(ji)研究”（編号：01N40108-2；經(jing)費額：4萬元；起止年(nian)月：2001.1－2003.12）。
浙江(jiang)省自然科(ke)學(xué)基金：“精(jīng)神分(fēn)裂症的(de)遺傳(chuan)學(xué)與緻基因的(de)定位克隆”（編号：300015；經(jing)費額：4萬元；起止年(nian)月：2001.1－2003.12）。
浙江(jiang)省醫(yī)藥衛生(sheng)科(ke)研基金：“中(zhong)國(guo)人(ren)精(jīng)神分(fēn)裂症相關基因的(de)定位”（編号：2000A029；經(jing)費額：2萬元；起止年(nian)月：2000.5－2003.12）。
浙江(jiang)省教育廳科(ke)研基金：“中(zhong)國(guo)人(ren)精(jīng)神分(fēn)裂症相關基因的(de)定位克隆”（編号：2000004；經(jing)費額：1.5萬元；起止年(nian)月：2000.7－2002.12）。
寧(ning)波(bo)市(shi)博士基金：“精(jīng)神分(fēn)裂症的(de)遺傳(chuan)學(xué)與緻基因的(de)定位克隆”（編号：0011011；經(jing)費額：3萬元；起止年(nian)月：2001.1－2002.12）。
中(zhong)國(guo)博士後(hou)自然科(ke)學(xué)基金：“Arrestins在(zai)阿片肽受體(ti)的(de)脫敏中(zhong)的(de)作(zuò)用(yong)”（編号：中(zhong)博基〔1997〕7号文(wén)件；經(jing)費額：1萬元；起止年(nian)月：1996-1998）。
代(dai)表性論文(wén)（#第一(yi)作(zuò)者，*通(tong)訊作(zuò)者）
1. Zhang J-Y, Chen K, Tang Y-X, LUAN X-R, ZHENG X-X, LU X-M, MAO J-Y HU L-Q, ZHANG S-F, Zhang X-N*, Chen W. LncRNA-HOTAIR activates autophagy and promotes the imatinib resistance of gastrointestinal stromal tumor cells through a mechanism involving the miR-130a/ATG2B pathway. Cell Death & Disease, 2021; 12:367.（2020 JIF = 8.469）
2. Tang Y-X, Chen K, Luan X-R, Zhang J-Y, Liu R-R, Zheng X-X, Xie S-Z, Ke H-P, Zhang X-N*, Chen W. Knockdown of eukaryotic translation initiation factor 5A2 enhanced therapeutic efficiency of doxorubicin in hepatocellular carcinoma cells by triggering lethal autophagy. International Journal of Oncology, 2020; 57(6):1368-1380.（2020 JIF = 5.650）
3. Zhong W-L, Hu L-H, Cao X, Zhao J-H, Zhang X-N, Lee M-Y, Wang H-J, Zhang J, Chen Q, Feng C, Duo L, Wang X-L, Tang L, Lin Z-M, Yang Y. Genotype-phenotype correlation of TRPV3-related Olmsted syndrome. Journal of Investigative Dermatology, 2021; 141(3):545-554.（2020 JIF = 8.551）
4. Qian X-B, Liu YX, Ye X-H, Zheng W-J, Lv S-X, Mo M-J, Lin J-J, Wang W-Q, Wang W-H, Zhang X-N*, Lu M-P. Gut microbiota in children with juvenile idiopathic arthritis: characteristics, biomarker identification, and usefulness in clinical prediction. BMC Genomics, 2020; 21:286.（2020 JIF = 3.969）
5. Luan X-R, Chen X-L, Tang Y-X, Zhang J-Y, Gao X, Ke H-P, Lin Z-Y, Zhang X-N*. CRISPR/Cas9-mediated treatment ameliorates the phenotype of the epidermolytic palmoplantar keratoderma-like mouse. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2018; 12:220-228.（SCI。2020 JIF = 8.886）
6. Imani S, Wei C-L, Cheng J-L, Khan Md. A, Fu S-Y, Yang L-Q, Tania M, Zhang X-Q, Xiao X-L, Zhang X-N, Fu J-J. MicroRNA-34a targets epithelial to mesenchymal transition-inducing transcription factors (EMT-TFs) and inhibits breast cancer cell migration and invasion. Oncotarget, 2017; 8(13):21362-21379. （SCI。2016 JIF = 5.168）
7. Lv Y-X, Huo Y-N, Yu X-C, Liu R-R, Zhang S-F, Zheng X-X, Zhang X-N. TopBP1 contributes to the chemoresistance in non-small cell lung cancer through upregulation of p53. Drug Design Development and Therapy, 2016; 10:3053-3064.（SCI。2020 JIF = 4.162）
8. Ruan H, Luo H, Wang J, Ji X, Zhang Z, Wu J, Zhang X*, Wu X. Smoothened-independent activation of hedgehog signaling by rearranged during transfection promotes neuroblastoma cell proliferation and tumor growth. Biochimica et Biophysica Acta, 2016; 1860(9):1961-1972.（SCI。2020 JIF = 3.770）
9. Lyu Y-S, Shi P-L, Chen X-L, Tang Y-X, Wang Y-F, Liu R-R, Luan X-R, Fang Y, Mei R-H, Du Z-F, Ke H-P, Matro E, Li L-E, Lin Z-Y, Zhao J, Gao X, Zhang X-N*. A small indel mutant mouse model of epidermolytic palmoplantar keratoderma and its application to mutant-specific shRNA therapy. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2016; 5:e299.（SCI。2020 JIF = 8.886）
10. Liu R-R, Lv Y-S, Tang Y-X, Wang Y-F, Chen X-L, Zheng X-X, Xie S-Z, Cai Y, Yu J, Zhang X-N*. Eukaryotic translation initiation factor 5A2 regulates the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells via pathways involving reactive oxygen species. Oncotarget, 2016; 7(17):24348-24360.（SCI。2016 JIF = 5.168）
11. Lu Q-K, Zhao N, Lv Y-S, Gong W-K, Wang H-Y, Tong Q-H, Lai X-M, Liu R-R, Fang M-Y, Zhang J-G, Du Z-F, Zhang X-N*. A novel CRX mutation by whole-exome sequencing in an autosomal dominant cone-rod dystrophy pedigree. International Journal of Ophthalmology, 2015; 8(6):1112-1117.（SCI。2020 JIF = 1.779）
12. Liu Y, Liu R-R, Fu P-F, Du F-Y, Hong Y, Yao M-Y, Zhang X-N*, Zheng S-S. N1-guanyl-1,7-diaminoheptane sensitizes estrogen receptor negative breast cancer cells to doxorubicin by preventing epithelial-mesenchymal transition through inhibition of eukaryotic translation initiation factor 5A2 activation. Cellular Physiology and Biochemistry, 2015; 36(6):2494-2503.（SCI。2018 JIF = 1.189）
13. Wang Y-F, Liu W-T, Chen C-Y, Ke H-P, Jiang H-L, Chen X-L, Shi S-Y, Wei W, Zhang X-N*. Anti-osteoporosis activity of red yeast rice extract on ovariectomy-induced bone loss in rats. Genetics and Molecular Research, 2015; 14(3):8137-8146.（SCI。2015 JIF = 0.764）
14. Dong Y, Liang C, Zhang B, Ma J, He X, Chen S, Zhang X-N, Chen W. Bortezomib enhances the therapeutic efficacy of dasatinib by promoting c-KIT internalization-induced apoptosis in gastrointestinal stromal tumor cells. Cancer Letters, 2015; 361(1):137-146.（SCI。2020 JIF = 8.679）
15. Ke H-P, Jiang H-L, Lv Y-S, Huang Y-Z, Liu R-R, Chen X-L, Du Z-F, Luo Y-Q, Xu C-M, Fan Q-H, Zhang X-N*. KRT9 gene mutation as a reliable biomarker in the prenatal molecular diagnosis of epidermolytic palmoplantar keratoderma. Gene, 2014; 546(1):124-128.（SCI。2020 JIF = 3.688）
16. Wei W, He H-L, Chen C-Y, Zhao Y, Jiang H-L, Liu W-T, Du Z-F, Chen X-L, Shi S-Y, Zhang X-N*. Whole exome sequencing identifies PTCH1 and COL17A1 as susceptible genes in Chinese patients with ossification of the posterior longitudinal ligament of the cervical spine. Genetics and Molecular Research, 2014;13(1):1794-1804.（SCI。2015 JIF = 0.764）
17. Xu G-D, Yu H, Shi X-B, Sun L-B, Zhou Q-Y, Zheng D-W, Shi H-S, Li N, Zhang X-N, Shao G-F. Cisplatin sensitivity is enhanced in non-small cell lung cancer cells by regulating epithelial-mesenchymal transition through inhibition of eukaryotic translation initiation factor 5A2. BMC Pulmonary Medicine, 2014;14:174.（SCI。2020 JIF = 3.317）
18. Liu X-Y, Zhang X-N, Qiao J-J, Fang H. Identification of a novel nonsense mutation in POLH in a Chinese pedigree with xeroderma pigmentosum, variant type. International Journal of Medical Sciences, 2013;10(6):766-770.（SCI。2020 JIF = 3.738）
19. Qi X-P, Liu W-T, Li J-Y, Dai Y, Ma J-M, Zhao Y, Fei J, Shen M, Jin H-Y, Chen Z-G, Du Z-F, Chen X-L, Zhang X-N*. p.N78S and p.R161Q germline mutations of the VHL gene are present in von Hippel-Lindau syndrome in two pedigrees. Molecular Medicine Reports, 2013; 8(3):799-805.（SCI。2020 JIF = 2.952）
20. Qi X-P, Zhao J-Q, Du Z-F, Yang R-R, Ma J-M, Fei J, Cheng J, Han J-S, Jin H-Y, Chen Z-G, Wang J-Q, Yang Y-P, Ying R-B, Chen X-L, Liu W-T, Zhao Y, Jiang H-L, Zhang X-N*. Prophylactic thyroidectomy for MEN 2-related medullary thyroid carcinoma based on predictive testing for RET proto-oncogene mutation and basal serum calcitonin inChina. EJSO-European Journal of Surgical Oncology, 2013; 39(9):1007-1012.（SCI。2020 JIF = 4.424）
21. Qi X-P, Du Z-F, Ma J-M, Chen X-L, Zhang Q, Fei J, Wei X-M, Chen D, Ke H-P, Liu X-Z, Li F, Chen Z-G, Su Z, Jin H-Y, Liu W-T, Zhao Y, Lan Z-Z, Li P-F, Fang M-Y, Dong W, Zhang X-N*. Genetic diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease by targeted capture and next-generation sequencing: utility and limitations. Gene, 2013; 516(1):93-100.（SCI。2020 JIF = 3.688）
22. Xu W-Z, Chen C-Y, Chen X-L, Zhao Y, Liu W-T, Du Z-F, Zhang X-N*. A novel de novo mutation of the Nipped-B-like gene in an isolated Chinese patient with Cornelia de Lange syndrome. Chinese Medical Journal, 2013;126(1):191-192.（SCI。2020 JIF = 2.628）
23. Qi X-P, Chen X-L, Ma J-M, Du Z-F, Fei J, Yang C-P, Cheng J, Song Q-Z, Han J-S, Jin H-Y, Chen Z-G, Wang J-Q, Yang Y-P, Ying R-B, Liu W-T, Chen X-L, Zhao Y, Chen C-Y, Jiang H-L, Ke H-P, Zhang X-N*. RET proto-oncogene genetic screening of families with multiple endocrine neoplasia type 2 optimizes diagnostic and clinical management inChina. Thyroid, 2012; 22(12):1257-1265.（SCI。2020 JIF = 6.568）
24. Chen X-L, Zhao Y, Ke H-P, Liu W-T, Du Z-F, Zhang X-N*. Detection of somatic and germline mosaicism for the LAMP2 gene mutation c.808dupG in a Chinese family with Danon disease. Gene, 2012; 507(2):174-176.（SCI。2020 JIF = 3.688）
25. Du Z-F, Xu C-M, Zhao Y, Liu W-T, Chen X-L, Chen C-Y, Fang H, Ke H-P, Zhang X-N*. Two novel de novo mutations of KRT6A and KRT16 genes in two Chinese pachyonychia congenita type 1 pedigrees associated with fissured tongue. European Journal of Dermatology, 2012; 22(4):476-480.（SCI。2020 JIF = 3.328）
26. Liu W-T, Ke H-P, Zhao Y, Chen X-L, Lu J-J, Du Z-F, Yu D, Zhang X-N*. The most common mutation of KRT9, c.C487T (p.R163W), in epidermolytic palmoplantar keratoderma in two large Chinese pedigrees. Anatomical Record, 2012; 295(4):604-609.（SCI。2020 JIF = 2.064）
27. Shu L, Zhang Y-M, Huang X-X, Chen C-Y, Zhang X-N*. Complete mitochondrial DNA sequence analysis in two southern Chinese pedigrees with Leber hereditary optic neuropathy revealed secondary mutations along with the primary mutation. International Journal of Ophthalmology, 2012;5(1):28-31.（SCI。2020 JIF = 1.779）
28. Qi X-P, Ying R-B, Ma J-M, Liu W-T, Du Z-F, Fei J, Yang C-P, Song Q-Z, Jin H-Y, Chen Z-G, Han J-S, Wang J-Q, Chen X-L, Zhao Y, Lu J-J, Zhang X-N*. Case Report: A p.C618S RET proto-oncogene germline mutation in a large Chinese pedigree with familial medullary thyroid carcinoma. Familial Cancer, 2012; 11(1):131-136.（SCI。2020 JIF = 2.375）
29. Jiang JM, Chen X-L, Liu W-T, Guan YT, Han Y, Wang F, Lu J-J, Du Z-F, Yu ZL, Zhang X-N*. Correlation between SEZ-6 gene variants and idiopathic generalized epilepsy in a southern Chinese Han population. Neural Regeneration Research, 2012;7(2):96-100.（SCI。2020 JIF = 5.135）
30. Du Z-F, Wei W, Wang Y-F, Chen X-L, Chen C-Y, Liu W-T, Lu J-J, Mao L-G, Xu C-M, Fang H, Zhang X-N*. A novel mutation within the 2B rod domain of keratin 9 in a Chinese pedigree with epidermolytic palmoplantar keratoderma combined with knuckle pads and camptodactyly. European Journal of Dermatology, 2011; 21(5):675-679.（當期EJD雜志(zhì)同時配(pei)髮(fa)社(she))論“Editorial”，21(5):659）（SCI。2020 JIF = 3.328）
31. Wei W, Chen C-Y, Liu W-T, Du Z-F, Chen X-L, Zhang X-N*. Large deletions in the SMA region of a patient with type 3 spinal muscular atrophy. Neural Regeneration Research, 2011; 6(23):1810-1813.（SCI。2020 JIF = 5.135）
32. Qi X-P, Ma J-M, Du Z-F, Ying R-B, Fei J, Jin H-Y, Han J-S, Wang J-Q, Chen X-L, Chen C-Y, Liu W-T, Lu J-J, Zhang J-G, Zhang X-N*. RET germline mutations identified by exome sequencing in a Chinese multiple endocrine neoplasia type 2A/familial medullary thyroid carcinoma family. PLoS One, 2011;6(5):e20353.（SCI。2020 JIF = 3.240）
33. Jiang JM, Yu L, Guan YT, Yu ZL, Huang XH, Chen XS, Tang LS, Zhang XN. Seizure-related 6, a brain-specific expression gene, is highly expressed in the human cerebellum. Neural Regeneration Research, 2010;5(16):1231-1237.（SCI。2020 JIF = 5.135）
34. Chen C-Y, Xu C-M, Du Z-F, Chen X-L, Ren G-L, Zhang X-N*. A c.1363C>T (p.R455X) nonsense mutation of RB1 gene in a southern Chinese retinoblastoma pedigree. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 2010;14(2):193-196.（SCI。2020 JIF = 1.795）
35. Chen X-L, Xu C-M, Cai S-R, Chen C-Y, Zhang X-N*. Prenatal diagnosis of epidermolytic palmoplantar keratoderma caused by c.T470C (p.M157T) of the keratin 9 gene in a Chinese kindred. Prenatal Diagnosis, 2009;29(9):911-913.（SCI。2020 JIF = 3.050）
36. Xu C-M, Chen X-L, Chen C-Y, Zhang X-N*. Missense mutation of keratin 9 (c.487C>T (p.R163W) in southern Chinese patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma. European Journal of Dermatology, 2009;19(3):265-266.（SCI。2020 JIF = 3.328）
37. Liang Y-H, Chen X-L, Yu Z-S, Chen C-Y, Bi S, Mao L-G, Zhou B-L, Zhang X-N*. Deletion analysis of SMN1 and NAIP genes in southern Chinese children with spinal muscular atrophy. Journal of Zhejiang University-Science B, 2009; 10(1):29-34.（SCI。2020 JIF = 3.066）
38. Zhang X-N*, Qi M. Mitochondrion and its related disorders: Making a comeback. Journal of Zhejiang University-Science B, 2008; 9(2):90-92.（SCI。2020 JIF = 3.066）
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代(dai)表性著作(zuò)
左伋主(zhu)編，張鹹寧(ning)等(deng)副主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)（第7版）》（5年(nian)製(zhi)國(guo)傢(jia)規劃教材(cai)），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2018。（印刷中(zhong)）
張鹹寧(ning)，等(deng)主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)學(xué)習指導(dao)與習題集(ji)》（第4版），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2018（印刷中(zhong)）。
傅松濱主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)生(sheng)物(wù)學(xué)（第9版）》（5年(nian)製(zhi)國(guo)傢(jia)規劃教材(cai)），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2018。（印刷中(zhong)）（參編）
Zhang X-N, Zuo Ji. Chapter 9 Genetic Disorders in Chinese Patients and Their Families: A Call for Action on Predictive Medicine. In Gadebusch Bondio M., Sporing F., Gordon J-S eds. Medical Ethics, Prediction, and Prognosis: Interdisciplinary Perspectives. Routledge, 2017.
張鹹寧(ning)，等(deng)主(zhu)編。《Thompson & Thompson Genetics in Medicine，8th ed.》（雙語版），北京大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)出版社(she))，2016。
邬玲仟，張學(xué)主(zhu)編，張鹹寧(ning)等(deng)副主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)》（住院醫(yī)師規範化培訓），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2016。
趙強主(zhu)編，張鹹寧(ning)主(zhu)審。《臨牀(chuang)基因組學(xué)檢(jian)驗(yàn)》，人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2016。
顧鳴敏主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)與胚胎髮(fa)育》，人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2016。（參編）
陳竺主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)（第3版）》（8年(nian)製(zhi)國(guo)傢(jia)規劃教材(cai)），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2015。（參編）
顧鳴敏主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)學(xué)習指導(dao)與習題集(ji)》（8年(nian)製(zhi)國(guo)傢(jia)規劃教材(cai)配(pei)套教材(cai)），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2015。（參編）
張學(xué)主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)》（國(guo)傢(jia)電(dian)子(zi)書包），人(ren)民(mín)軍醫(yī)出版社(she))，2015。（參編）
杜傳(chuan)書主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)（第3版）》，人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2014。（參編）
左伋，張鹹寧(ning)主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)學(xué)習指導(dao)與習題集(ji)（第3版）》（5年(nian)製(zhi)規劃教材(cai)配(pei)套教材(cai)），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2013。
左伋主(zhu)編，張鹹寧(ning)等(deng)副主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)（第6版）》（5年(nian)製(zhi)規劃教材(cai)），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2013。
楊康鵑，鄭立紅(hong)主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)》，人(ren)民(mín)軍醫(yī)出版社(she))，2013。（參編）
塗來慧主(zhu)編。《重(zhong)症肌無力(li)》，第二軍醫(yī)大(da)學(xué)出版社(she))，2010。（參編）
張鹹寧(ning)，等(deng)主(zhu)編。《Thompson & Thompson Genetics in Medicine，7th ed.》（雙語版），北京大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)出版社(she))，2009。
左伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)》（第5版），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2008。（參編）
左伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)學(xué)習指導(dao)與習題集(ji)》（第2版），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2008。（參編）
傅松濱，陳峰主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)生(sheng)物(wù)學(xué)學(xué)習指導(dao)與習題集(ji)》（第3版），人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2008。（參編）
陸國(guo)輝，徐湘民(mín)主(zhu)編。《臨牀(chuang)遺傳(chuan)谘詢》，北京大(da)學(xué)醫(yī)學(xué)出版社(she))，2007。（參編）
李繼承(cheng)主(zhu)編，張鹹寧(ning)等(deng)副主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)》，浙江(jiang)大(da)學(xué)出版社(she))，2005。
李繼承(cheng)主(zhu)編，張鹹寧(ning)等(deng)副主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)複習綱要咊(he)練習》，浙江(jiang)大(da)學(xué)出版社(she))，2005。
吳青峰，左 伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)》，複旦大(da)學(xué)出版社(she))，2004。（參編）
左伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)學(xué)習指導(dao)》，人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2004。（參編）
左伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)（醫(yī)學(xué)專(zhuan)業必修課考試輔導(dao)叢書）》，科(ke)學(xué)技(ji)術(shù)文(wén)獻出版社(she))，2003。（參編）
張鹹寧(ning)，等(deng)主(zhu)編。《人(ren)體(ti)細胞生(sheng)物(wù)學(xué)咊(he)醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)試題與題解》，複旦大(da)學(xué)出版社(she))，2002。
左伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)生(sheng)物(wù)學(xué)學(xué)習指導(dao)》，人(ren)民(mín)衛生(sheng)出版社(she))，2002。（參編）
張鹹寧(ning)，等(deng)主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)》，科(ke)學(xué)出版社(she))，2002。
張鹹寧(ning)，等(deng)主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)實驗(yàn)指導(dao)》，科(ke)學(xué)出版社(she))，2001。
王培林等(deng)主(zhu)編，張鹹寧(ning)等(deng)副主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)》，科(ke)學(xué)出版社(she))，2001。
吳剛等(deng)主(zhu)編。《中(zhong)國(guo)優(you)生(sheng)科(ke)學(xué)》，科(ke)學(xué)技(ji)術(shù)文(wén)獻出版社(she))，2000。（參編）
劉道寬等(deng)主(zhu)編。《錐體(ti)外係(xi)疾病》，上海科(ke)學(xué)技(ji)術(shù)出版社(she))，2000。（參編）
左伋，張克雄主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)》（第2版），上海醫(yī)科(ke)大(da)學(xué)出版社(she))，1998。（參編）
左伋主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)遺傳(chuan)學(xué)辭典》，南(nan)京大(da)學(xué)出版社(she))，1995。（參編）
劉大(da)海主(zhu)編。《醫(yī)學(xué)生(sheng)物(wù)學(xué)學(xué)習指導(dao)》，南(nan)京大(da)學(xué)出版社(she))，1992。（參編）
