PI介紹
陸林宇
（ 教授(shou) ）
導(dao)師類型：博士生(sheng)導(dao)師
專(zhuan)業：分(fēn)子(zi)與細胞醫(yī)學(xué)、婦産(chan)科(ke)學(xué)
郵(you)箱地阯(zhi)：lulinyu@zju.edu.cn
研究方(fang)向：
DNA損傷修複與生(sheng)殖細胞髮(fa)育
箇(ge)人(ren)簡介
陸林宇，浙江(jiang)大(da)學(xué)轉化醫(yī)學(xué)研究院/附屬婦産(chan)科(ke)醫(yī)院教授(shou)，博士生(sheng)導(dao)師。課題組研究方(fang)向爲(wei)DNA損傷修複與生(sheng)殖細胞髮(fa)育，特别關注減數(shu)分(fēn)裂同源重(zhong)組。具(ju)體(ti)研究內(nei)容包括：1. DNA雙鏈斷(duan)裂修複與減數(shu)分(fēn)裂同源重(zhong)組（減數(shu)分(fēn)裂同源重(zhong)組的(de)分(fēn)子(zi)機(jī)製(zhi)、卵母細胞減數(shu)分(fēn)裂同源重(zhong)組檢(jian)查點的(de)關鍵信(xin)号通(tong)路與分(fēn)子(zi)機(jī)製(zhi)、精(jīng)母細胞減數(shu)分(fēn)裂前(qian)期獨特的(de)DNA雙鏈斷(duan)裂修複機(jī)製(zhi)）；2. DNA損傷修複與生(sheng)殖細胞維(wei)持（DNA損傷修複在(zai)精(jīng)原幹細胞自我(wo)更新(xin)與分(fēn)化中(zhong)的(de)作(zuò)用(yong)、DNA損傷修複缺陷導(dao)緻卵巢早衰的(de)分(fēn)子(zi)機(jī)製(zhi)）。作(zuò)爲(wei)通(tong)訊作(zuò)者在(zai)NEJM、PNAS等(deng)雜志(zhì)上髮(fa)表研究成(cheng)果。
主(zhu)要科(ke)研項(xiang)目(mu)
1. 國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金（面上項(xiang)目(mu)），32370900，BRCA1在(zai)卵母細胞減數(shu)分(fēn)裂同源重(zhong)組檢(jian)查點中(zhong)的(de)作(zuò)用(yong)機(jī)製(zhi)研究，2024.01-2027.12，50萬，在(zai)研，項(xiang)目(mu)負責人(ren)；
2. 國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金（面上項(xiang)目(mu)），32070829，DNA損傷修複蛋白BRCA1維(wei)持未分(fēn)化精(jīng)原細胞穩态的(de)機(jī)製(zhi)研究，2021.01-2024.12，58萬，在(zai)研，項(xiang)目(mu)負責人(ren)；
3. 國(guo)傢(jia)重(zhong)點研髮(fa)計(ji)劃，2016YFC1000600，人(ren)類配(pei)子(zi)髮(fa)生(sheng)、成(cheng)熟障礙與胚胎停育的(de)分(fēn)子(zi)機(jī)製(zhi)，2016.7-2020.12，397.5萬，已結題，子(zi)課題負責人(ren)；
4. 國(guo)傢(jia)自然科(ke)學(xué)基金（面上項(xiang)目(mu)），81471494，BRCA1在(zai)男性精(jīng)母細胞減數(shu)分(fēn)裂中(zhong)的(de)作(zuò)用(yong)，2015.01-2018.12，73萬，已結題，項(xiang)目(mu)負責人(ren)；
代(dai)表性論文(wén)（#第一(yi)作(zuò)者，*通(tong)訊作(zuò)者）
1. Tang Z, Liang Z, Zhang B, Xu X, Li P, Li L, Lu LY, Liu Y*. (2024) MRE11 is essential for the long-term viability of undifferentiated spermatogonia. Cell Proliferation, e13685.
2. Bai L, Li P, Xiang Y, Jiao X, Chen J, Song L, Liang Z, Liu Y*, Zhu Y*, Lu LY*. (2024) BRCA1 safeguards genome integrity by activating chromosome asynapsis checkpoint to eliminate recombination-defective oocytes. PNAS,121(19):e2401386121.
3. Xie C, Wang W, Tu C, Meng L, Lu G, Lin G, Lu LY, Tan YQ*. (2022) Meiotic recombination: insights into its mechanisms and its role in human reproduction with a special focus on non-obstructive azoospermia. Human Reproduction Update, 28(6):763-797.
4. Li L, Tan YQ, Lu LY*. (2022) Defective piRNA Processing and Azoospermia. New England Journal of Medicine, 386(17):1675-1676.
5. Liu Y*, Lu LY*. (2021) BRCA1: a key player at multiple stages of homologous recombination in DNA double-strand break repair. Genome Instability & Disease, 2(3):164–174. (Invited review)
6. Liu K, Wang Y, Zhu Q, Li P, Chen J, Tang Z, Shen Y, Cheng X, Lu LY*, Liu Y*. (2020) Aberrantly expressed HORMAD1 disrupts nuclear localization of MCM8-MCM9 complex and compromises DNA mismatch repair in cancer cells. Cell Death & Disease, 11(7):519.
7. Liu Y*, Lu LY*. (2020) BRCA1 and homologous recombination: implications from mouse embryonic development. Cell & Bioscience, 10:49. (Invited review)
8. Chen J, Li P, Song L, Bai L, Huen MS, Liu Y*, Lu LY*. (2020) 53BP1 loss rescues embryonic lethality but not genomic instability of BRCA1 total knockout mice. Cell Death & Differentiation, 27(9):2552–2567.
9. Zhang B, Tang Z, Li L, Lu LY*. (2020) NBS1 is required for SPO11-linked DNA double-strand break repair in male meiosis. Cell Death & Differentiation, 27(7):2176–2190.
